Giải bài 22 sinh 9: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
66 lượt xem
Trên thực tế, không phải lúc nào con, cháu cũng giống với bố mẹ, tổ tiên. Hiện tượng con sinh ra khác nhau và khác với bố mẹ về nhiều chi tiết gọi là biến dị. Một trong các nguyên nhân tạo nên biến dị là đột biến cấu trúc NST - nội dung bài 22. Sau đây, KhoaHoc tóm tắt kiến thức trọng tâm và hướng dẫn các câu hỏi.
A. Lý thuyết
I. Đột biến cấu trúc NST là gì?
- Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc của NST.
- Một số dạng đột biến cấu trúc NST: mất đoạn, thêm đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
II. Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc NST
- Nguyên nhân: do tác nhân vật lí và hóa học phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của chúng.
=> Phá vỡ sắp xếp hài hòa trên NST qua tiến hóa lâu dài
=> Đột biến cấu trúc NST thường gây hại cho sinh vật
B. BÀI TẬP VÀ HƯỚNG DẪN GIẢI
Kiến thức thú vị
Câu 1: Đột biến cấu trúc NST là gì ? Nêu một số dạng đột biến và mô tả từng dạng đột biến đó.
Câu 2: Những nguyên nhân nào gây ra biến đổi cấu trúc NST?
Câu 3: Tại sao biến đổi cấu trúc NST lại gây hại cho con người, sinh vật?
=> Trắc nghiệm sinh học 9 bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Xem thêm bài viết khác
- Giải bài 29 sinh 9: Bệnh và tật di truyền ở người
- Giải sinh học 9 bài 14: Thực hành Quan sát hình thái nhiễm sắc thể
- Giải bài 30 sinh 9: Di truyền học với con người
- Cơ chế nào dẫn đến sự hình thành thề dị bội có sô lượng nhiễm sắc thể của bộ NST là (2n + 1) và (2n 1)?
- Giải bài 12 sinh 9: Cơ chế xác định giới tính
- Giải bài 1 Sinh 9
- Sự tự nhân đôi của NST diễn ra ở kì nào của chu kì tế bào?
- Thực chất của sự di truyền độc lập các tính trạng là nhất thiết F2 phải có:
- Nêu những điểm khác nhau của hai phương pháp chọn lọc cá thể và chọn lọc hàng loạt
- Giải bài 4 Sinh 9
- Nêu những điểm khác nhau cơ bản trong cấu trúc của ARN và ADN
- Hãy lấy hai ví dụ chứng minh các cá thể trong quần thể hỗ trợ, cạnh tranh lẫn nhau