Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người là do một gen lãn liên kết với NST X. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy mội người chồng bị mù màu.
Câu 3 (chương 2): Trang 66 - sgk Sinh học 12
Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người là do một gen lãn liên kết với NST X. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy mội người chồng bị mù màu.
a. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?
b. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu?
Bài làm:
a. Xác suất để người phụ nữ mang gen bệnh (dị hợp tử) là 1/2. Xác suất để mẹ truyền NST X mang gen bệnh cho con là 1/2. Xác suất sinh con trai là 1/2 nên xác suất để sinh con trai mang NST X có gen gây bệnh sẽ là 1/2 . 1/2 .1/2= 1/8.
b. Vì bố bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen X mang gen gây bệnh. Do vậy, xác suất để sinh con gái bị bệnh cũng sẽ bằng 1/8
Xem thêm bài viết khác
- Nguyên nhân của những biến động số lượng cá thể trong quần thể là gì?
- Hãy trình bày khái quát thế nào là chu trình sinh địa hóa trên Trái Đất
- Giải bài 5 sinh 12: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
- Đế tạo giống vi sinh vật, người ta hay dùng biện pháp gì?
- Giải bài 30 sinh 12: Quá trình hình thành loài (tiếp theo)
- Nêu phương pháp tạo giống lai cho ưu thế lai?
- Tại sao những cơ quan thoái hoá không còn giữ chức năng gì lại vẫn được di truyền từ đời này sang đời khác mà không bị chọn lọc tự nhiên loại bỏ?
- Giải bài 42 sinh 12: Hệ sinh thái
- Giải câu 5 bài 23 Sinh học 12 trang 102
- Vai trò của poliriboxom trong quá trình tổng hợp protein
- Giải bài 2 sinh 12: Phiên mã và dịch mã
- Giải bài 17 sinh 12: Cấu trúc di truyền của quần thể (tiếp theo)