Tại sao bệnh di truyền do gen lặn liên kết với giới tính X ở người lại dễ được phát hiện hơn so với bệnh do gen lặn nằm trên NST thường?
Câu 6: Trang 102 - sgk Sinh học 12
Tại sao bệnh di truyền do gen lặn liên kết với giới tính X ở người lại dễ được phát hiện hơn so với bệnh do gen lặn nằm trên NST thường?
Bài làm:
Câu 6: Gen lặn trên NST thường khó phát hiện hơn so với gen lặn trên NST X ở người là vì gen lặn trên NST thường chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi có cả hai alen lặn còn gen lặn trên NST X chỉ cần một alen lặn cũng đã biểu hiện ra kiểu hình ở nam giới.
Xem thêm bài viết khác
- Nêu đặc điểm di truyền của tính trạng do gen nằm trên NST X quy định
- Giải bài 17 sinh 12: Cấu trúc di truyền của quần thể (tiếp theo)
- Hãy giải thích cơ chế hình thành loài bông mới có bộ NST 2n = 52
- Giải Bài 23: Ôn tập phần Di truyền học Sinh học 12 trang 97
- Giải thích quy trình nhân bản vô tính ở động vật và nêu ý nghĩa thực tiễn của phương pháp này
- Nêu sự khác nhau giữa quan hệ hỗ trợ và quan hệ đối kháng
- Tại sao các nhà chọn giống thường gặp rất nhiều trở ngại trong việc duy trì các dòng thuần chủng?
- Dựa vào đâu người ta phân chia lịch sử Trái Đất thành các niên đại?
- Khí hậu của Trái Đất sẽ như thế nào trong những thế kỉ và thiên niên kỉ tới và ta có thể làm gì đế ngăn chặn nạn đại diệt chủng sắp tới do con người gây ra?
- Trình bày các cơ chế và vai trò của các cơ chế cách li trong quá trình tiến hoá
- Giải câu 2 bài 17 Sinh học 12 trang 73
- Ánh sáng mặt trời có vai trò như thế nào đối với hệ sinh thái?